今日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，牛津大学对候选新冠疫苗AZD1222进行的3期临床项目的中期分析结果，经同行评议发表在《柳叶刀》杂志上。基于对11636例受试者中积累的131例出现症状的COVID-19患者数据， 分析结果显示该疫苗在预防出现症状的COVID-19方面安全有效，并且可以预防严重疾病和住院。
在4月23日至5月21日之间，共有1077名志愿者接种了牛津新冠疫苗或安慰剂MenACWY，其中有10人两次接种疫苗。 牛津新冠疫苗临床Ⅲ期试验已于6月下旬分别在南非和巴西展开，目前正在美国招募志愿者，并准备在美国开展Ⅲ期临床试验。
福奇表示，疫苗更有可能在今年年底之前准备就绪，但在11月3日选举前，“我们不太可能有一个明确的答案”。正在阅读: 志愿者现不良反应牛津疫苗试验叫停，特朗普如意算盘被打乱了？
英国牛津大学主管新冠病毒疫苗测试的贝尔（John Bell）教授表示，牛津研制的疫苗最早将于2020年9月底上市，并有望于圣诞节期间在英国全面推出。
制药巨头阿斯利康跌逾1%，与牛津大学联合开发的新冠疫苗试验结果良好 阿斯利康曾在6月份表示，该公司正在与行业合作伙伴展开合作，与牛津大学 ...
牛津大学在胡志明医院进行的研究以及它所发表的柳叶刀文章，本身是一个舆论工具，希望造成人们对Delta毒株的恐慌，以催促公众接种第三针疫苗，只不过弄巧成拙，反而被人用来攻击Astrazeneca疫苗。
由牛津大学开发的ChAdOx1 nCov-2019新型冠状病毒疫苗在56-69岁和70岁以上的健康人群中，能够激发显著的免疫反应。这项于2020年11月18日发表在医学杂志《柳叶刀The Lancet》上的数据显示出，这一最易在感染Covid-19…
今日，阿斯利康 / 牛津大学候选新冠疫苗 AZD1222 的 3 期临床项目中期分析结果，经同行评议正式发表在权威医学期刊《柳叶刀》。基于对 11636 例受试者中积累的 131 例出现症状的 COVID-19 患者数据，分析结果显示该疫苗在预防出现症状的 COVID-19 方面安全有效，并且可以预防严重疾病和住院。
学术头条：牛津疫苗试验一志愿者死亡，《自然》杂志打破“付费墙”，“华龙一号”全球首堆首次达临界状态. 英国《自然·医学》杂志21日发布首次专门评估新冠疫苗接受度的全球调查。. 相关研究表明，未来一旦有一种经证明安全有效的新冠疫苗诞生，大 ...
技术期刊 会展中心 中国科学人 正牌代理商 生物通首页 > 今日动态 > 正文 牛津COVID-19疫苗在《柳叶刀》发表临床II 期结果 【字体： 大 中 小 】 时间：2020年11月23日 来源： 编辑推荐： 11月19日星期四上午10:15，英国科学媒体中心举行 ...
据《华盛顿邮报》消息,鉴于牛津大学新冠疫苗初步临床试验结果透露出的积极信息,美国和英国已向与牛津大学合作研发疫苗的阿斯利康、康希诺两家企业预订了数百万剂该款新冠疫苗。从截...
医学专业期刊《柳叶刀》7月20日介绍了牛津大学新冠疫苗研究进展情况,从临床Ⅰ/Ⅱ期试验结果来看,疫苗没有出现早期安全隐患,并在免疫系统的两个部分均引起了较强...
近期，牛津大学和阿斯利康的研究人员对两种不同剂量配方新冠疫苗的III期临床试验数据进行了汇总分析，得出70.4％的平均有效率。这一在《柳叶刀Lancet》期刊上发表的最新研究，是针对...
2020年7月30日,早先分享在预印本库的牛津疫苗实验结果正式发表在Nature正刊上。实验首先用疫苗免疫小鼠检测免疫原性,发现可以引起强烈的体液免疫反应和细胞免疫反应,通过细胞因子表...
国际战“疫”行动科技日报伦敦7月21日电(记者田学科)医学专业期刊《柳叶刀》7月20日介绍了牛津大学新冠疫苗研究进展情况,从临床Ⅰ/Ⅱ期试验结果来看,疫苗没有...
但一些英美疫苗和医学专家们对病例进行研究后认为，该患者的不良反应可能不是因注射牛津疫苗而引起的，而与其横贯性脊髓炎病因有关。据美国医学期刊《神经病学》称，从以往的情况看...
目前,从媒体公开信息观察对“安全性”的描述,两款疫苗“旗鼓相当”:牛津疫苗没有严重的不良事件,疲劳和头痛是最常见的症状,其他常见的副作用包括注射部位疼痛、肌肉疼痛、发冷和发烧...
牛津大学新冠疫苗临床Ⅰ/Ⅱ期试验产生较强免疫反应国际战“疫”行动科技日报伦敦7月21日电(记者田学科)医学专业期刊《柳叶刀》7月20日介绍了牛津大学新冠疫苗...
最近,牛津大学与阿斯利康(Astrazeneca)合作开发的新冠疫苗(以下简称“牛津疫苗”)不断传来好消息,继7月15日《每日电讯报》报道,牛津大学的研究人员表示,注射疫苗可以为人们对抗新冠...
而在同一天，《柳叶刀》杂志刊发了牛津疫苗完整临床试验数据，《自然》杂志在当天的报道中指出，这些数据突显了一些悬而未决的未知问题。这让被视为“种子选手”的牛津疫苗获批存疑...