›论文详情DevelopmentofaduplexTaqManreal-timeRT-PCRassayforsimultaneousdetectionofnewlyemergedH5N6influenzaviruses.VirologyJournal(IF4.099)PubDate:2019-10-22,DOI:10.1186/s12985-019-1229-2
内毒素结合肽EBP基因的克隆表达及其内毒素拮抗效应研究.麻莉.研究表明,由细菌内毒素/脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)介导的细胞激活反应和活性物质释放很大程度上有赖于脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharidesbindingprotein,LBP)和CD14的参与。.LBP是60kD的血清糖蛋白,其基因...
h5n1亚型禽感病毒rt-pcr及多重rt-pcr检测技术的研究.pdf,中文摘要avian高致病性禽流感(Highlypathogenic病毒中的部分H5和H7亚型毒株引起，主要侵袭家禽，引起高发病率、高死亡率的烈性传染病，世界动物卫生组织(OIE)动物卫生法规将其列为A类...
引物DNA聚合酶必须以一段具有3’端自由羟基（3’-OH）的RNA作为引物，才能开始合成子代DNA链。在体外进行DNA复制时，可以人工合成具有特定序列的寡核苷酸作为引物，该引物序列与进行扩增的目的核酸片段互补匹配，从而开始目的片段的扩增。
基于链置换反应的DNA等温扩增技术应用进展南华大学生物化学与分子生物学教研室,湖南衡阳421001)中图分类号:Q78文献标识码:A文章编号:10062084(2010)01002404摘要:DNA等温扩增是在恒定温度下用非热变性的方法解开DNA双链的一种扩增技术。.链置换反应指某…
近年来，随着分子生物学技术的迅速发展，基于核酸检测的诊断方法已大量建立并广泛应用于人类疾病的实验室检测中，等温扩增技术便是其中一种，与其他的核酸扩增技术相比，等温扩增有快速、高效、特异的优点且无需专用的设备，所以它一经出现就被许多学者认为是一种有可能与PCR媲美的检测...
一、引言多重PCR(multiplexpolymerasechainreaction,MPCR)也称复合PCR,是在常规PCR基础上改进并发展起来的一种新型PCR扩增技术,即可在一个反应体系中加入两对以上引物,同时扩增出多个核酸片段,由Chambehian'于1988年首次提出,其反应原理、反应试剂和操作过程与常规PCR相同。多重PCR既有单个PCR的特异性和敏感...
第六章聚合酶链式反应PCR.ppt.聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction,PCR)80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。.具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个ephendof管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内…
以mRNA为模版，逆转录获得cDNA。.ppt,实验三RT-PCR实验原理逆转录理论依据：真核生物结构基因有内含子基因在转录水平的表达是不同的实验原理：以mRNA为模版，逆转录获得cDNA。PCR理论依据：半保留复制原理DNA双链碱基互补在不...
LAMP的优势：.（1）扩增效率高，能够在1h内有效的扩增1-10拷贝的目的基因，扩增效率是普通PCR的10倍-100倍.（2）反应时间短，特异性强，不需要特殊的设备.LAMP的劣势：.（1）对引物的要求特别高.（2）扩增产物不能用于克隆测序，只能用于判断.（3）由于其...