[4]丁江伟，周刚，丁大领，等.小脑发育不良性神经节细胞瘤的病理、影像学特点及治疗[J].临床神经外科杂志，2019,16(1)67-70.103知览论文网[5]郑丽丽，赵庆雪，王巍，等.小脑发育不良性神经节细胞瘤MRI表现及临床病理分析[J].中华放射学杂志，2014,48(12):1051-1052.103知览论文网
首页论文简介命理肾上腺节细胞神经瘤的CT诊断摘要：肾上腺节细胞神经瘤是一种少见的肾上腺髓质良性肿瘤,约占肾上腺肿瘤的2.6%[1],误诊率较高.本文回顾性分析我院收治的6例肾上腺节细胞神经瘤患者的临床资料,并对其影像学特征进行分析,以期进一步提高临床对其影像学表现的认识,现报道如下.
神经节细胞瘤为临床罕见的良性肿瘤，起源于成熟的交感神经细胞，可发生于任何年龄，以成人为多。.现结合宾夕法尼亚大学JamesX.Chen博士的病例来对该病进行介绍。.9岁女童，无任何症状，因怀疑脊柱侧弯进行影像学检查。.平片示：右肺尖水平见一边界...
肾上腺节细胞神经瘤CT、MR诊断的研究进展属于2008年第12卷第1期栏目，主要讲述了【摘要】肾上腺节细胞神经瘤是一种很罕见的良性神经源性肿瘤，其起源于原始神经嵴细胞。由于肾上腺节细胞神经瘤患者大多无明显的临床表现，故其诊断很...
摘要目的探讨椎管内外节细胞神经瘤患儿的护理方法.方法对椎管内外节细胞神经瘤患儿行肿瘤切除术.术前加强心理护理、安全防护、营养支持及完善术前准备,术后严密观察脊髓功能的恢复情况,积极预防并发症,有效科学的指导患儿的功能锻炼.结果患儿手术切口愈和良好,未发生切口感染、脊髓...
摘要：目的:分析嗜铬细胞瘤合并肾上腺节细胞神经瘤的临床特点及诊治思路.方法:总结分析1例嗜铬细胞瘤合并肾上腺节细胞神经瘤的诊断与治疗经过.结果:该例患者临床症状不明显,影像学检查提示神经鞘瘤可能,肿瘤性质不明,考虑神经鞘瘤可能,行后腹腔镜下肾上腺肿瘤切除术后,术后病理学检查回复...
嗜铬细胞瘤和副交感神经节瘤（PGLs）是一种罕见的神经内分泌肿瘤，起源于交感神经和副交感神经系统的神经嵴细胞。嗜铬细胞瘤和大多数胸部、腹部和骨盆的PGLs分泌儿茶酚胺，因此被定义为功能性肿瘤。儿茶酚胺高水平分泌与血流动力学并发症高风险密切
小儿颅内原发性间变性神经节胶质瘤——INC意大利ConcezioDiRocco教授.原发性颅内间变性神经节胶质瘤是一种罕见的儿童肿瘤。.他们大多表现为血压升高或癫痫症状。.轴外定位比轴向定位更常见。.核磁共振检查中类似毛细胞性星形细胞瘤。.手术后的结果主...
肾上腺节细胞神经瘤是一种临床罕见的肾上腺疾病,随着医学影象技术的不断发展,此病的检出率也逐渐增高。本院1995年1月至2004年12月收治6例,现报道如下。
神经母细胞瘤的遗传性不强，只有大概1–2%的病例有家族史（参见《神经母细胞瘤的流行病学现状》）。我们读过一些有关孕期致病因素的论文，比如接触了某些化学物质，但没有发现任何确定的…